常用的GSP医疗器械系统软件多少钱一套？赤峰ERP免费试用有哪些

GSP医疗器械系统本质上是一套自动认证系统，为了保障患者使用的医疗器械品控合格、没有污染，国际医疗行会采用 GSP认证来控制医疗器械流通环节，我国引入认证体系后，强制厂商遵从医疗器械生产、存储、运输的 GSP认证，是多年来医疗器械领域质量安全的重要保证。

第一： GSP医疗器械系统如何参与认证

从前器械厂商需要专业的岗位从事 GSP认证对接，每个月手持各种文件前往行政部门进行认证审批，自从有了 GSP医疗器械系统，传感器安装在各个环节，包括生产线、仓库、运输车辆，只要医疗器械在监控范围内完成生产和库存， GSP系统会自动完成认证，批准医疗器械上市销售。

第二： GSP医疗器械系统提升了多少效率

作为医疗器械上市销售的最后一道门槛，从前整个认证流程平均需要28天，如遇到国家法定假日，如春节、国庆节、五一劳动节、双休日，行政部门放假，审核时间还会延长，在使用了 GSP医疗器械系统完成和行政机关的对接后，这个过程自动完成，省去了28天让厂商库存积压率明显减少，提升了效率。

第三： GSP医疗器械系统都认证哪些环节

根据认证要求，生产部门的产线卫生安全、生产工艺、材料要求，仓库部门的仓库面积、空气含水量、含细菌量、医疗器械工厂的排水和排污、运输环节的车厢消杀，都是 GSP认真的项目，这些环节也就天然成为 GSP系统的子数据端。

GSP医疗器械系统是国内公司易呈于2015年完成的数据对接平台，链接了行政机关主机电脑、厂商云数据，可保持实时在线，动态监管和认证，当产品进入仓库库存后，包装箱同时贴上 GSP认证标签，代表医疗器械可以出库，易呈多年来不断修改系统，并优化系统，目前 GSP医疗器械系统已经成为大中小厂商的标配，比起人工审核与认证，这套系统大大节约了时间和成本。

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